“近期，各地群众踊跃接种新冠病毒疫苗。”国家卫健委新闻发言人、宣传司副司长米锋20日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，截至5月19日，全国累计报告接种近4.5亿剂次，其中最近8天共接种超过1亿剂次。
现有疫苗能否应对印度变异株?疫苗“混打”是否影响保护效果?疫苗装量不同是否影响接种用量?国务院联防联控机制20日举行的新闻发布会上，有关部门与权威专家回应。
我国现有疫苗
可应对印度变异株
中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣介绍，初步研究结果显示，我国现有疫苗可以应对印度变异株，产生一定保护作用。
“病毒在不断变异过程中，变异还会加大，一旦出现现有疫苗应对不了的变异株，我国灭活疫苗有快捷的方法可以应对。”邵一鸣介绍，只要在投料端加入新变异株的病毒，利用原有生产工艺，产品端出来的就是针对变异病毒的新疫苗。
他表示，一旦出现了现有疫苗不能应对的变异毒株，就会有新的疫苗投入使用。
“目前，印度变异毒株有3000多种。”中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友说，变异毒株并不是数量越多越可怕，更重要的是看变异性质，微小变异不需要给予关注。
疫苗“混打”
不影响保护效果
近期，有公众反映在接种2剂次新冠疫苗的时候，发现分属不同厂家，这样的“混打”会不会影响接种效率?
“我们之前做过大量的科学研究试验，使用同一个技术路线的不同厂家的疫苗，效果是完全一样，既不会影响保护效果，也不会影响疫苗安全性。”邵一鸣说。
原则上，建议用同一个企业的同一种技术路线的产品，来完成它的2剂次或3剂次程序的接种。
他表示，在没有充分论证和研究证据的情况下，不同技术路线的产品不能“混打”。不能说先打了灭活疫苗，后面再用腺病毒疫苗，或者蛋白亚单位疫苗来替代。
疫苗中发现絮状物
是否说明疫苗存在质量问题?
“我们注意到，有公众在接种疫苗的时候，在疫苗中发现了絮状物，他们担心这种情况是否说明疫苗存在质量问题?”针对成都商报-红星新闻记者的提问，中国疾控中心研究员邵一鸣予以回应。
邵一鸣回答说，中国厂家生产的新冠疫苗，在放行前是要经过严格的质量检验，首先是厂家的自检，按照国家标准，诸多项要全部进行自检，自检合格以后，会报检到国家药监局，以及药监局指定的相关第三方检验机构。通过第二次检验合格之后，国家药监局还要进行批签发的检验，批签发检验合格之后才能放行。
对于疫苗的外观，邵一鸣介绍说，不是说疫苗外观是完全澄清透明的，像蒸馏水一样，不是这种外观。因为疫苗内有疫苗的成分，还有疫苗的佐剂，疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分，之间会形成一种乳白色的混悬液体，混悬液体在静置的情况下可以分层。根据质量标准，合格的疫苗“应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散”。一摇以后，很容易分散开，是相对均匀的乳白状，这都是合格的。
邵一鸣指出，可以放心新冠疫苗的质量，是因为有两个层级的检验。而且在疫苗出厂的时候，有一个机器对它的澄清度的透检，这个是机器检，再加上人对疫苗外观的检验。疫苗一旦发生问题，在这些诸多的检验过程中，会被及时发现和剔除。到了接种点上使用的疫苗都是合格的。
