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沃森生物:公司新冠变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验相关工作目前正在持续推进中

沃森生物:公司新冠变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验相关工作目前正在持续推进中

同花顺(300033)金融研究中心2月15日讯,有投资者向沃森生物(300142)提问,公司2023年2月9日答复投资者“公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA

2023-02-15 07:02:26
康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗开启Ⅰ期临床试验

康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗开启Ⅰ期临床试验

康泰生物公告,公司研发的四价流感病毒裂解疫苗已完成Ⅰ期临床试验准备工作,开启Ⅰ期临床试验,并于近日成功完成首例受试者入组。四价流感病

2023-02-13 19:44:59
歌礼制药-B(01672.HK)宣布新冠口服3CLpro抑制剂ASC11多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药

歌礼制药-B(01672.HK)宣布新冠口服3CLpro抑制剂ASC11多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药

歌礼制药-B(01672 HK)公布,新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11联合100毫克利托那韦片的多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药。

2023-01-16 07:57:39
兴齐眼药:硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告

兴齐眼药:硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告

兴齐眼药公告,硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告,研究结果显示,硫酸阿托品滴眼液组对比安慰剂组在主

2022-12-15 15:56:00
沃森生物:公司新冠mRNA疫苗的国内III期临床试验数据整理及统计分析工作已进入尾声

沃森生物:公司新冠mRNA疫苗的国内III期临床试验数据整理及统计分析工作已进入尾声

沃森生物在互动平台表示,公司新冠mRNA疫苗的国内III期临床试验数据整理及统计分析工作已进入尾声,公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗

2022-12-09 08:53:40
翰宇药业:HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组

翰宇药业:HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组

翰宇药业发布股票交易异常波动公告,公司HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组,目前尚未出具一期临床试验报告;公司HY3001抗新

2022-11-29 20:34:36
讯息:康泰生物:收到Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验总结报告

讯息:康泰生物:收到Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验总结报告

康泰生物公告,公司全资子公司民海生物近日收到《Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验总结报告》。研究结果显示,民海生物研制

2022-11-22 18:38:28
简讯:康泰生物:公司新冠疫苗Ⅲ期临床试验获得关键性数据

简讯:康泰生物:公司新冠疫苗Ⅲ期临床试验获得关键性数据

康泰生物公告,公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验获得关键性数据。已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明,新型冠状病毒灭活

2022-11-18 21:57:48
亚虹医药:海克威III期临床试验完成首例受试者入组

亚虹医药:海克威III期临床试验完成首例受试者入组

亚虹医药公告,公司于2022年2月收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》,获批开展海克威®联合蓝光膀胱镜对比白光膀

2022-11-04 15:45:06
天天快报!微芯生物董秘回复:西格列他钠治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验公司计划2023年二季度完成入组

天天快报!微芯生物董秘回复:西格列他钠治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验公司计划2023年二季度完成入组

微芯生物(688321)10月12日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

2022-10-12 16:15:21
最资讯丨万泰生物:九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大进展顺利

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万泰生物在互动平台表示,公司的九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大进展顺利,与佳达修9的头对头临床试验已完成临床试验现场及标本检测工作

2022-09-05 15:51:11
当前热文:百济神州最新公告:产品百泽安?全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点

当前热文:百济神州最新公告:产品百泽安?全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点

百济神州公告,产品百泽安?(替雷利珠单抗注射液)全球3期临床试验RATIONALE301研究达到主要终点,在治疗一线不可切除的肝细胞癌成人患者中,

2022-08-09 18:01:07
天天时讯:众生药业:控股子公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片Ⅰ期临床试验达到预期研究目的

天天时讯:众生药业:控股子公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片Ⅰ期临床试验达到预期研究目的

众生药业公告,近日,公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片Ⅰ期临床试验,已按临床研究计划完成全部受试者的入

2022-08-04 17:33:28
当前速读:泽璟制药:盐酸杰克替尼片用于中、高危骨髓纤维化患者的IIB期临床试验取得成功

当前速读:泽璟制药:盐酸杰克替尼片用于中、高危骨髓纤维化患者的IIB期临床试验取得成功

泽璟制药公告,公司自主研发产品盐酸杰克替尼片用于芦可替尼不耐受的中、高危骨髓纤维化患者的关键IIB期注册临床试验取得成功。结果显示:基于

2022-08-03 17:37:37