福安药业公告,全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司近日收到国家药监局签发的药品注册证书,药品名称为注射用美罗培南。注射用美罗培南
以岭药业公告,公司全资子公司衡水以岭药业有限公司近日收到国家药监局核准签发的乳结泰胶囊《药品补充申请批准通知书》,批准本品上市许可持
浙江医药公告,公司收到国家药监局核准签发的黄体酮软胶囊(规格:0 1g)6粒 瓶、12粒 瓶、30粒 瓶三个包装规格的《药品补充申请批准通知书》,批
同花顺(300033)金融研究中心2月15日讯,有投资者向江苏吴中(600200)提问,如果一切顺利,请问我们公司的童颜针预计需要多久能获批上市?公
福安药业公告,公司全资子公司庆余堂于近日收到国家药监局签发的药品补充申请批准通知书,经审查,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和
歌礼制药-B(01672 HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准ASC10猴痘适应症新药临床试验(IND)申请。
韧性凸显
经国家药监局审查,批准江苏宏微特斯医药科技有限公司的新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前,国家药监局已批准48个新冠病毒抗原检测试剂产品
经国家药监局审查,批准丹娜(天津)生物科技股份有限公司和北京贝尔生物工程股份有限公司的2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前,国家药监
翰宇药业发布股票交易异常波动公告,公司HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组,目前尚未出具一期临床试验报告;公司HY3001抗新
歌礼制药-B在港交所公告,COVID-19(新冠)口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试验(IND)申请已获中国国家药监局受理。在新冠病毒
歌礼制药-B(01672 HK)发布公告,COVID-19(新冠)口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局(国家药监局)受理。
今日晚市要闻内容如下:❶发改委:猪肉价格由过度上涨一级预警区间回落至二级预警区间。❷央行开展8500亿元1年期MLF,今日有1万亿元MLF到期。
国家药监局召开推进外贸外资工作会议,研究部署进一步加强医药外资企业服务,做好重点外资项目服务保障工作举措。国家药监局副局长赵军宁强调
国家药监局网站今天(15日)发布关于7批次化妆品检出禁用原料的通告。通告指出:在2022年国家化妆品监督抽检工作中,经广西壮族自治区食品药品
国家药监局综合司发布关于开展化妆品个性化服务试点工作的通知,本次试点自2022年11月开始,为期1年,试点工作由国家药监局统一组织,北京、上
艾迪药业公告,决定撤回乌司他丁注射液仿制药项目注册临床试验申请。公司已向国家药品监督管理局提交《药品注册撤回申请》主动申请撤回乌司他
8月25日,2022年全国药品监管科技工作暨国家药监局重点实验室工作电视电话会议在京召开。国家药监局副局长赵军宁对下一步工作进行部署。一要全
国家药监局发布关于政协第十三届全国委员会第五次会议第04104号(医疗卫生类383号)提案答复的函。其中提出,下一步,国家药品监督管理局还将
神奇制药公告,公司近日从国家药监局网站陆续查询获知,全资子公司贵州神奇药业有限公司完成了强力枇杷露、胃炎宁颗粒、夜宁糖浆、桑菊感冒片
从河南真实生物科技有限公司获悉,目前,治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定,每瓶不到300元,每瓶35片,每片1mg。7月25日,国家药监局根据《药
汉港控股(01663 HK)盈喜:预计年度纯利增长不少于400%;中国重汽(03808 HK):拟与潍柴动力按比例对重油高科电控燃油喷射系统(重庆)进行
伴随网售药品常态化,业内监管快步跟进。11月12日,国家药监局就《药品网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》)征求意见。该《办法》就药
伴随网售药品常态化,业内监管快步跟进。11月12日,国家药监局就《药品网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》)征求意见。该《办法》就药
据国家药监局网站消息,经重庆市食品药品检验检测研究院等检验,标示为广州市白云区莱丹精细化工厂等21家企业生产的28批次化妆品不合格。具
上述产品生产企业所在地食品药品监管部门已责令企业,对包括该产品在内的5款类似产品停止生产及上市销售,对已上市的产品进行召回。
经新疆维吾尔自治区食品药品检验所等3家药品检验机构检验,标示为山东鲁药制药有限公司等11家企业生产的12批次药品不符合规定。
日前,国家药监局官网发布通告称,经江西省药品检验检测研究院等检验,标示为广州市梦妆化妆品有限公司等7家企业生产的8批次化妆品不合格。