临床试验,关于临床试验的所有信息

天天关注:迈普医学董秘回复:公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品目前临床试验正常推进中,如有相关进展

天天关注:迈普医学董秘回复:公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品目前临床试验正常推进中,如有相关进展

迈普医学(301033)02月26日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

2023-02-26 15:14:53
沃森生物:公司新冠变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验相关工作目前正在持续推进中

沃森生物:公司新冠变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验相关工作目前正在持续推进中

同花顺(300033)金融研究中心2月15日讯,有投资者向沃森生物(300142)提问,公司2023年2月9日答复投资者“公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA

2023-02-15 07:02:26
康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗开启Ⅰ期临床试验

康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗开启Ⅰ期临床试验

康泰生物公告,公司研发的四价流感病毒裂解疫苗已完成Ⅰ期临床试验准备工作,开启Ⅰ期临床试验,并于近日成功完成首例受试者入组。四价流感病

2023-02-13 19:44:59
以岭万洲国际制药被授予“国际创新药临床试验药品生产基地”“国际产业化生产基地”称号|当前观察

以岭万洲国际制药被授予“国际创新药临床试验药品生产基地”“国际产业化生产基地”称号|当前观察

2月10日,医药CDMO CMO产业发展云论坛暨以岭万洲“国际创新药临床试验药品生产基地”“国际产业化生产基地”授牌仪式在石家庄举行,旨在通过该

2023-02-11 15:14:23
观热点:歌礼制药-B(01672.HK):ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获得中国国家药监局批准

观热点:歌礼制药-B(01672.HK):ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获得中国国家药监局批准

歌礼制药-B(01672 HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准ASC10猴痘适应症新药临床试验(IND)申请。

2023-01-26 21:00:31
歌礼制药-B(01672.HK)宣布新冠口服3CLpro抑制剂ASC11多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药

歌礼制药-B(01672.HK)宣布新冠口服3CLpro抑制剂ASC11多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药

歌礼制药-B(01672 HK)公布,新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11联合100毫克利托那韦片的多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药。

2023-01-16 07:57:39
全球快报:治疗新冠药将迎“合肥造”

全球快报:治疗新冠药将迎“合肥造”

莫那匹拉韦胶囊贝克制药研发人员正开展药物研制工作12月17日,记者从安徽贝克药业获悉,由该企业研制的新冠治疗药物已通过有关临床试验和专业

2022-12-19 09:55:17
兴齐眼药:硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告

兴齐眼药:硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告

兴齐眼药公告,硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告,研究结果显示,硫酸阿托品滴眼液组对比安慰剂组在主

2022-12-15 15:56:00
雅本化学NMN临床试验结果达到主要终点

雅本化学NMN临床试验结果达到主要终点

雅本化学微信公众号消息,雅本化学与美国Abinopharm公司合作、联合印度专业的人体临床试验咨询公司,经过近两年的努力,顺利完成了以雅本生产

2022-12-12 15:43:32
观点:《自然》论文发现“终结新冠药物”?研究者回应:仍需要在下一步的前瞻性随机临床试验中验证

观点:《自然》论文发现“终结新冠药物”?研究者回应:仍需要在下一步的前瞻性随机临床试验中验证

近日,国际知名学术期刊《自然》发布了一篇由英国剑桥大学研究人员撰写的研究论文。研究发现,用于治疗部分肝病疾病的药物熊去氧胆酸具有预防

2022-12-10 15:54:09
沃森生物:公司新冠mRNA疫苗的国内III期临床试验数据整理及统计分析工作已进入尾声

沃森生物:公司新冠mRNA疫苗的国内III期临床试验数据整理及统计分析工作已进入尾声

沃森生物在互动平台表示,公司新冠mRNA疫苗的国内III期临床试验数据整理及统计分析工作已进入尾声,公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗

2022-12-09 08:53:40
【独家焦点】恩威医药:目前乾坤宁片临床试验还处于前期筹备阶段

【独家焦点】恩威医药:目前乾坤宁片临床试验还处于前期筹备阶段

恩威医药(301331)11月30日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

2022-11-30 09:57:30
翰宇药业:HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组

翰宇药业:HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组

翰宇药业发布股票交易异常波动公告,公司HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组,目前尚未出具一期临床试验报告;公司HY3001抗新

2022-11-29 20:34:36
歌礼制药:新冠口服候选药新药临床试验已获国家药监局受理

歌礼制药:新冠口服候选药新药临床试验已获国家药监局受理

歌礼制药-B在港交所公告,COVID-19(新冠)口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试验(IND)申请已获中国国家药监局受理。在新冠病毒

2022-11-29 08:52:04
当前速读:歌礼制药-B(01672.HK):新冠口服3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验申请获得中国国家药监局受理

当前速读:歌礼制药-B(01672.HK):新冠口服3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验申请获得中国国家药监局受理

歌礼制药-B(01672 HK)发布公告,COVID-19(新冠)口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局(国家药监局)受理。

2022-11-29 08:19:28
沃森生物董秘回复:公司新冠mRNA疫苗已开展的临床试验结果表明,该产品具有良好的安全性、免疫原性和保护效力

沃森生物董秘回复:公司新冠mRNA疫苗已开展的临床试验结果表明,该产品具有良好的安全性、免疫原性和保护效力

沃森生物(300142)11月27日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

2022-11-27 07:01:14
讯息:康泰生物:收到Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验总结报告

讯息:康泰生物:收到Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验总结报告

康泰生物公告,公司全资子公司民海生物近日收到《Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验总结报告》。研究结果显示,民海生物研制

2022-11-22 18:38:28
简讯:康泰生物:公司新冠疫苗Ⅲ期临床试验获得关键性数据

简讯:康泰生物:公司新冠疫苗Ⅲ期临床试验获得关键性数据

康泰生物公告,公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验获得关键性数据。已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明,新型冠状病毒灭活

2022-11-18 21:57:48
【天天热闻】于伟仕:新起点 再攀登

【天天热闻】于伟仕:新起点 再攀登

时至今日,于伟仕仍将自己定位为“攀登者”。尽管由其掌舵的悦康药业(股票代码:688658)已于2020年12月24日在上海证券交易所科创板上市,可

2022-11-09 15:58:18
泰格医药:公司在临床试验技术服务方面提供创新药物、仿制药及医疗器械临床试验运营服务以及与临床试验直接相关的配套服务

泰格医药:公司在临床试验技术服务方面提供创新药物、仿制药及医疗器械临床试验运营服务以及与临床试验直接相关的配套服务

同花顺(300033)金融研究中心11月7日讯,有投资者向泰格医药(300347)提问,请问贵公司有没有在中药服务方面有布局或者业务?谢谢公司回答表

2022-11-07 10:09:24
亚虹医药:海克威III期临床试验完成首例受试者入组

亚虹医药:海克威III期临床试验完成首例受试者入组

亚虹医药公告,公司于2022年2月收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》,获批开展海克威®联合蓝光膀胱镜对比白光膀

2022-11-04 15:45:06
天天快报!微芯生物董秘回复:西格列他钠治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验公司计划2023年二季度完成入组

天天快报!微芯生物董秘回复:西格列他钠治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验公司计划2023年二季度完成入组

微芯生物(688321)10月12日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

2022-10-12 16:15:21
当前关注:义翘神州董秘回复:公司开发的猴痘抗体是检测抗体,适用于结合或配对检测,并非成药抗体,不需药理学检测及临床试验

当前关注:义翘神州董秘回复:公司开发的猴痘抗体是检测抗体,适用于结合或配对检测,并非成药抗体,不需药理学检测及临床试验

义翘神州(301047)10月09日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

2022-10-09 09:04:34
天天最新:广生堂(300436.SZ):新冠口服药GST-HG171获准开展临床试验 对多种毒株具有高效病毒抑制活性

天天最新:广生堂(300436.SZ):新冠口服药GST-HG171获准开展临床试验 对多种毒株具有高效病毒抑制活性

广生堂(300436 SZ)公告,公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司

2022-09-25 17:00:26
最资讯丨万泰生物:九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大进展顺利

最资讯丨万泰生物:九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大进展顺利

万泰生物在互动平台表示,公司的九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大进展顺利,与佳达修9的头对头临床试验已完成临床试验现场及标本检测工作

2022-09-05 15:51:11
全球热消息:泽璟制药最新公告:盐酸杰克替尼片临床试验申请获得FDA批准

全球热消息:泽璟制药最新公告:盐酸杰克替尼片临床试验申请获得FDA批准

泽璟制药公告,近日,公司自主研发产品盐酸杰克替尼片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准,用于治疗重症斑秃,这是盐

2022-09-04 17:02:04
世界新资讯:泽璟制药:盐酸杰克替尼片临床试验申请获得FDA批准

世界新资讯:泽璟制药:盐酸杰克替尼片临床试验申请获得FDA批准

泽璟制药公告,近日,公司自主研发产品盐酸杰克替尼片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准,用于治疗重症斑秃,这是盐

2022-09-04 16:52:33
短讯!泽璟制药(688266.SH):“盐酸杰克替尼片”临床试验申请获得FDA批准

短讯!泽璟制药(688266.SH):“盐酸杰克替尼片”临床试验申请获得FDA批准

泽璟制药(688266 SH)发布公告,近日,公司自主研发产品盐酸杰克替尼片临床试

2022-09-04 15:58:59
天天信息:艾迪药业:撤回乌司他丁注射液仿制药项目注册临床试验申请

天天信息:艾迪药业:撤回乌司他丁注射液仿制药项目注册临床试验申请

艾迪药业公告,决定撤回乌司他丁注射液仿制药项目注册临床试验申请。公司已向国家药品监督管理局提交《药品注册撤回申请》主动申请撤回乌司他

2022-09-02 20:36:48
报道:复星医药:控股子公司药品获准于澳大利亚进行临床试验

报道:复星医药:控股子公司药品获准于澳大利亚进行临床试验

复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗注射液(中国境内商

2022-08-26 19:57:10